No existe alteración el el proceso de traducción en la Tetralogía de Fallot

La tetralogía de Fallot, enfermedad congénita de la morfología y funcionalidad del corazón, presentó su alteración en los factores de transcripción, por lo tanto, la alteración en sí se encuentra en el proceso de transcripción del ADN mas no en la traducción. En la traducción no presenta una alteración como tal en su proceso, sin embargo, al no haber una buena transcripción habrá consecuencias en la síntesis de proteínas en las células cardíacas al momento de la traducción.

Fuente (alteraciones en la transcripción) :https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29568912